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研究表明，口服天然维e是脂肪性肝炎安全有效的治疗手段
全球首个以中国大陆脂肪肝患者为对象的国际注册随机对照临床研究项目VENS在京发布成果。 数据显示，口服中等剂量的天然维生素e是我国非酒精性脂肪性肝炎( NASH )患者安全有效的基础治疗手段。
中华医学会肝病学分会脂肪肝与酒精肝学组委员、杭州师范大学附属医院副院长施军平教授牵头vens ( vitamineversusplaceboforthetreatmentofnondiabeticpatientswithnonalcoholicteator ) 这是一项全国多中心、大样本随机双盲临床研究，对比安慰剂治疗非糖尿病非酒精性脂肪性肝炎，考察受试者天然维生素e胶囊治疗后的肝组织学改善率。 该研究与全国东南西北15家研究中心的专家教授联手作战，采用国际最新病理评估方式评估疗效。
为期五年的多学科循证研究项目将不同民族受试者124例纳入组，药物组选择国内大多数公立医院已使用的天然维生素e，中等量300mg/天持续口服治疗96周，随访24周数据显示，经活检证实的NASH患者治疗组、安慰剂对照组的肝组织学改善有效率分别为43.59%、23.53%，p值为0.0436(p值小于0.05有显著统计学差异)，整个实验过程与药物显著相关的安全性由此得出结论，口服中等量天然型维生素e是我国NASH患者安全有效的基础治疗手段。
近10年来，国际上盛行脂肪肝相关临床试验，但目前世界上用于治疗NASH的药物尚未得到批准。 天然维生素e治疗NASH患者是国际学术界认可的方法。 例如，2010年《新英格兰医学》杂志上发表的PIVENS研究表明，使用日治疗量为800IU (即534mg )的天然型维生素e可以有效治疗经活检证实的非糖尿病NASH患者。 该知名研究和另一TONIC试验结果均证明维生素e在治疗NASH炎症中疗效确切，与美国肝病学会( AASLD )、欧洲肝脏研究学会( EASL )、中华肝病学会和中华内分泌学会等多项权威指南通用但由于人们在种族和生活方式上存在较大差异，国外数据对我国患者的借鉴意义有限，相关的给药方式和治疗剂量是否适用于我国人群尚未经过数据验证。为了探索验证适用于中国NASH患者的临床解决方案，VENS项目学术团队在PIVENS研究(所有入组患者均为欧美人种)的基础上，优化设计了“口服中量天然型维生素e治疗中国NASH患者”的研究， 与PIVENS临床试验(入组患者均为欧美人种)相比，高剂量) 534mg/天)天然维素口服天然维素组，NASH患者炎症显著改善，肝纤维化也有一定程度改善。
中华医学会肝病分会名誉主任委员、脂肪肝与酒精肝病组教授魏来表示，VENS研究首次获得了天然维生素e治疗中国脂肪性肝炎患者的临床试验数据，其成果具有行业里程碑意义，有助于推动我国脂肪肝诊治再上新台阶。 临床上，患者由脂肪性肝病进展为脂肪性肝炎( NASH )时，可采用天然维治。 当然，脂肪肝的治疗手段都需要减重等生活方式的干预。
